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固溶時效溫度對TB6鈦合金棒材組織及力學(xué)性能的影響

發(fā)布時間: 2024-05-09 19:50:25    瀏覽次數(shù):

TB6(名義成分為 Ti-10V-2Fe-3Al)鈦合金是一種近β型高強高韌鈦合金,具有比強度高、斷裂韌性及淬透性好、各向異性低、鍛造溫度低和抗應(yīng)力腐蝕能力強等優(yōu)點,可滿足損傷容限設(shè)計和結(jié)構(gòu)效率高、可靠性高、制造成本低的需求,適用于制作一些高強度鍛件,尤其是等溫或熱鍛件,如飛機機身、起落架、前起落架操縱機構(gòu)和較大的襟翼導(dǎo)軌等部件,具有廣闊的應(yīng)用前景 [1-4] 。

鈦合金棒

已有研究表明,TB6 鈦合金經(jīng)熱處理后在得到 4%~10%延伸率的情況下可以獲得1100~1400 MPa 的強度,合金具有相變過程的多樣性,因此熱處理工藝對合金組織及性能的影響非常大 [5] 。固溶時效作為鈦合金強化的一種典型的熱處理方法,其原理就是通過固溶處理使可溶組分完全溶入到固溶體中,淬火后形成過冷亞穩(wěn)β相,在隨后的時效過程中這種亞穩(wěn)β相會發(fā)生分解析出彌散的第二相引起強化。王曉燕等 [6] 研究了初生及次生α相對 Ti-1023合金拉伸性能和斷裂韌性的影響,結(jié)果表明:在固溶條件下,αp 相體積分數(shù)減少,材料強度降低。在固溶時效條件下,αp 相體積分數(shù)減少,材料強度和斷裂韌性升高;時效過程析出的αs相可明顯影響材料的力學(xué)性能;減少 αp 的體積分數(shù),控制合適的 αs相數(shù)量和尺寸并盡可能減少連續(xù)晶界α相和尺寸,可以獲得較高的強塑性匹配。鹿超龍等 [7] 研究了固溶時效處理對 TB6 鈦合金組織的影響,結(jié)果表明:TB6 鈦合金在相變點以下固溶處理,溫度越高,α相溶解越徹底,α"相含量越多;固溶處理溫度高于相變點溫度時,隨著溫度的升高,α"相數(shù)量減少,顯微組織幾乎全為β相且晶粒尺寸增大;當固溶溫度接近相變點時,固溶處理后的顯微組織大部分為β相和 α",有利于之后的時效處理;空冷時冷卻速度較慢,析出的α相尺寸較大,由于過冷度小,β 相轉(zhuǎn)化為 α"過程可能被抑制,讓β相轉(zhuǎn)變?yōu)楦嗟摩料?,隨著空冷時間的延長,組織會更加均勻。目前雖然對 TB6 鈦合金固溶時效制度研究較多,但為了能夠得到更加便于分析對比的實驗數(shù)據(jù)而設(shè)置的固溶時效溫度區(qū)間跨度較大,而對于更貼近實際生產(chǎn)應(yīng)用的小范圍內(nèi)改變固溶時效溫度對 TB6 合金組織及性能的影響研究不多。本文旨在通過小范圍內(nèi)改動固溶時效溫度,研究 TB6 鈦合金棒材顯微組織與力學(xué)性能的變化規(guī)律,以期獲得熱處理工藝與合金棒材的組織、強度、塑性、斷裂韌性的最佳匹配方案,為該合金棒材實際生產(chǎn)做參考。

1、 實驗材料和方法

1.1 實驗材料

實驗用料為經(jīng) 3 次真空自耗電弧爐熔煉制備的規(guī)格為 ?620 mm 的 TB6 鈦合金鑄錠,采用 ICP(電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀)測試鑄錠化學(xué)成分見表 1,成分滿足 AMS4984F 標準的要求,用金相法測得該鑄錠的(α+β)/β 相變點為 800~805 ℃。

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鑄錠采用高溫鍛造+低溫鍛造+高溫鍛造工藝進行多火次鍛造,經(jīng)過充分的塑性變形后鍛造成規(guī)格為 ?140 mm 的 TB6 鈦合金棒材,棒材的鍛后宏觀組織與微觀組織如圖 1 所示。

宏觀組織無裂紋、折疊、氣孔、偏析、金屬或非金屬夾雜及其他目視可見的冶金缺陷,無肉眼可見的清晰粗大晶粒。微觀組織由等軸的初生α相、β 轉(zhuǎn)變組織(次生 α)和殘余β相構(gòu)成。

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1.2 實驗方法

根據(jù) AMS4984F 標準中的熱處理制度要求:在相變點以下 33~56 ℃范圍內(nèi)進行固溶處理,保溫時間不少于 30 min,水冷;在 482~524 ℃范圍內(nèi)進行時效處理,保溫時間不少于8 h,空冷。研究了不同固溶時效制度對TB6鈦合金棒材顯微組織、室溫拉伸性能以及斷裂韌性的影響。

為保證實驗結(jié)果的一致性,室溫拉伸試樣取樣方向為弦向(見圖 2),顯微組織檢測方向為縱向,斷裂韌性(K 1C )取樣方向為 C-R 向(見圖 3)。熱鍛完成后采用 H-5550 型帶鋸床在規(guī)格為 ?140 mm 的 TB6 鈦合金棒材上切取 30 mm 長的試樣棒,根據(jù)表 2 所列熱處理制度利用馬弗爐對試樣棒進行熱處理實驗,每個試樣棒熱處理完成后切取弦向拉伸試樣和 C-R向斷裂韌性試樣,室溫拉伸性能滿足 ASTM E8/E8M 標準的要求,斷裂韌性檢測符合 ASTME399 標準的要求。其中,合金熱處理用馬弗爐的精度等級為 2 級,采用 ICX41M 型倒置光學(xué)顯微鏡觀察合金的顯微組織,采用 CMT5205 型萬能電子拉伸實驗機檢測室溫拉伸性能,采用 QBG-150 型高頻疲勞實驗機進行斷裂韌性實驗。

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2、 結(jié)果與分析

2.1 熱處理制度對顯微組織的影響

方案 1 # ~3 # 均采用了符合 AMS4984F 標準要求的常規(guī)固溶時效熱處理制度。研究表明:TB6 鈦合金在相變點以下 30~60 ℃(符合 AMS4984F 標準要求)進行固溶處理后,既能使合金保留一定的初生α相(αp )含量,又能使合金中的β相穩(wěn)定元素 Fe 和 V 元素富化,讓β 相保持一種更加穩(wěn)定的狀態(tài)。TB6 鈦合金因其富含同晶型β相穩(wěn)定元素 V 及慢共析型 β相穩(wěn)定元素 Fe,足以使 M s (馬氏體轉(zhuǎn)變溫度)值降至室溫以下,所以將不會發(fā)生馬氏體轉(zhuǎn)變。合金在相變溫度以下 30~60 ℃固溶后快速淬火,在保留了絕大部分β相(過冷亞穩(wěn) β相)的同時,會發(fā)生少量 β→α"相的轉(zhuǎn)變以及可能形成的淬火 ω 相。在隨后的時效過程中,會發(fā)生馬氏體 α"相及淬火 ω 相的轉(zhuǎn)化、分解以及亞穩(wěn)β相的分解,從飽和β相上析出細小、彌散的次生α相(αs) [4] 。

方案 1 # ~3 # 顯微組織見圖 4??梢钥闯?,TB6 鈦合金棒材經(jīng)不同固溶溫度+相同時效溫度處理后,顯微組織由彌散分布的等軸 αp 相及β轉(zhuǎn)變組織構(gòu)成,初生α相在β相邊界形核并長大,次生α相存在于轉(zhuǎn)變β基體上。隨著固溶溫度的提高,TB6 鈦合金棒材 αp 相含量逐漸減少。經(jīng)金相分析軟件檢測,當固溶溫度為 765 ℃時,αp 相體積分數(shù)為 18%。固溶溫度為 775 ℃時,αp 相體積分數(shù)為 15%,固溶溫度升至 785 ℃時,αp 相體積分數(shù)降至 13%。但原始β晶粒的尺寸變化不大,這主要是由于合金在相變點以下進行固溶處理時,αp 相含量相比于相變點以上固溶時溶解數(shù)量要小的多,有相當一部分 αp 相得以保存下來。由于 αp 相的存在,釘扎于原始β基體上,限制了再結(jié)晶后β晶粒的長大趨勢 [8] 。但隨著固溶溫度的升高,αp 相溶解數(shù)量增加,β 相含量也隨之增加,淬火后更多的亞穩(wěn)β相得以形成,經(jīng) 510 ℃時效后析出的次生α相含量增加。

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方案 4 # ~6 # 是根據(jù) AMS4984F 標準要求確定的時效處理制度。鈦合金的時效處理主要是為了使固溶處理后經(jīng)快速淬火所獲得的亞穩(wěn)β相、馬氏體 α"相等發(fā)生脫溶過程,析出細小彌散的次生α相(αs)引起合金強化。隨著時效溫度的不同,析出物的數(shù)量及類型亦有差別。

時效溫度較低時,反應(yīng)速度較慢,組織中β相來不及直接析出α相,首先會析出少量過渡型ω 相,ω 相的存在將導(dǎo)致合金變硬、變脆。隨著時效溫度的升高,脆性 ω 相會轉(zhuǎn)變?yōu)閺浬⒕鶆虻摩料啵辖鸢舨牡木C合性能將會得到相應(yīng)改善 [9–10] 。

方案 4 # ~6 # 顯微組織見圖 5。從圖 4 可以看出 TB6 鈦合金棒材經(jīng)相同固溶溫度+不同時效溫度處理后,顯微組織由等軸 αp 相、β 轉(zhuǎn)變組織以及殘余β相構(gòu)成。隨著時效溫度的提高,TB6 合金棒材的 αp 相含量及尺寸均變化不大,經(jīng)檢測 αp 相體積分數(shù)約為 20%。但 αs相有長大趨勢,逐漸出現(xiàn)條狀相,這種趨勢隨著時效溫度的提高而加劇。這是因為隨著時效溫度的提高,加快了 αs相長大趨勢,導(dǎo)致析出的 αs相粗化,尺寸增長變寬,且均勻化程度亦有一定的下降。

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2.2 熱處理制度對拉伸性能及斷裂韌性的影響

經(jīng)不同熱處理制度處理后TB6鈦合金棒材的室溫拉伸性能及斷裂韌性見圖 6。對比方案1 # ~3 # 可以看出,TB6 鈦合金棒材經(jīng)不同固溶溫度+相同時效溫度處理后,隨著固溶溫度的提高,合金棒材的強度增加,抗拉強度由1206升至1297 MPa,屈服強度由1110升至1205 MPa。

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塑性略有下降,延伸率由 15%降至 12.5%。斷面收縮率由 54%降至 47%。斷裂韌性降低,由 41.5 降至 33 MPa·m 1/2 。這主要是因為隨著相變點以下固溶溫度的提高,原始β晶粒因初生α相的釘扎作用導(dǎo)致尺寸無明顯變化,但初生α相含量減少,初生α相的減少不利于晶界的協(xié)調(diào)變形,降低了合金抗裂紋萌生的能力,對變形過程的持續(xù)進行產(chǎn)生不利影響,降低了材料的塑性。但隨著固溶溫度的升高,初生α的溶解數(shù)量增加,初生α相含量減少,β 相含量增加,淬火后更多的亞穩(wěn)β相得以形成,更多的亞穩(wěn)β相經(jīng)時效后將會使次生α相的含量增加,一定數(shù)量且細小彌散的次生α相會使合金棒材的強度增加。而對斷裂韌性而言,初生α尺寸越大、數(shù)量越多對斷裂韌性越有利,而數(shù)量越多且細小彌散、主要起強化作用的次生α相對其越不利。隨著固溶溫度的升高,初生α相含量減少,αp 相的釘扎效果減弱,β 晶粒尺寸增加,導(dǎo)致裂紋擴展所經(jīng)過的途徑減少,所以導(dǎo)致合金斷裂韌性減少 [11] 。

對比方案 4 # ~6 # 可以看出,TB6 鈦合金棒材經(jīng)相同固溶溫度+不同時效溫度處理后,隨著時效溫度的提高,合金棒材的強度下降,抗拉強度由 1249 降至 1185 MPa,屈服強度由 1143降至 1080 MPa。塑性升高,延伸率由 13.5%升至 15.5%,斷面收縮率由 50%升至 58%。斷裂韌性由 30.9 升至 43.8 MPa·m 1/2。時效溫度對原子擴散過程影響較大,當時效溫度較低時,理論析出溫度和實際時效溫度有較大的差距,這時形核驅(qū)動力較大,臨界形核功較低,次生α 相容易形核,但因時效溫度低,原子擴散速度較慢,擴散距離較短,不容易長大,所以將會形成細小彌散的次生α相。隨著時效溫度的提高,理論析出溫度與實際時效溫度相近,致使形核驅(qū)動力下降,臨界形核功增加,形核將會愈發(fā)困難,且由于時效溫度的提高,原子擴散將會更加劇烈,擴散速度加快,擴散距離增加,導(dǎo)致次生α相長大趨勢將會明顯,尺寸逐漸粗化,且致密度下降,次生α相強化效果減弱,但次生α相形狀尖銳鈍化,使應(yīng)力集中效果減弱,起到一定的“軟化”作用,導(dǎo)致合金的棒材的強度下降而塑性升高 [12] 。這種趨勢會隨著時效溫度的升高進一步加劇。對于斷裂韌性而言,當時效溫度較低時,析出的次生α細小彌散,使變形局部化,導(dǎo)致裂紋尖端塑性區(qū)尺寸大幅度降低,斷裂韌性較低。當時效溫度升高時,裂紋尖端發(fā)射出的位錯與次生α相的相互作用會發(fā)生改變,裂紋尖端區(qū)域塑性得到改善,導(dǎo)致斷裂韌性升高 [6] 。

3 、結(jié)論

(1)TB6 鈦合金棒材經(jīng)不同固溶溫度+相同時效溫度處理后,隨著固溶溫度的升高,合金棒材顯微組織中的 αp 相含量降低,αs相含量增加。棒材的強度升高,塑性降低,斷裂

韌性降低。

(2)TB6 鈦合金棒材經(jīng)相同固溶溫度+不同時效溫度處理后,隨著時效溫度的升高,合金棒材顯微組織中的 αp 相含量相差不大,αs相逐漸粗化。棒材的強度降低,塑性升高,

斷裂韌性升高。

(3)時效處理后亞穩(wěn)β相析出的細小彌散的 αs相可以明顯提高 TB6 合金棒材的強度,這種強化效果會隨著 αs相含量的減少及尺寸的增加而減弱。但粗化的 αs相可以改善合金棒材的斷裂韌性和塑性。

參考文獻

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[11]李四清,劉晶南,王旭. 初生α相含量對 TC4 鈦合金性能的影響//第十五屆全國鈦及鈦合金學(xué)術(shù)交流會. 哈爾濱,2013

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作者簡介:

顧忠明(1994—),男,甘肅省天水市人,2017 年畢業(yè)于蘭州理工大學(xué),金屬材料工程專業(yè),本科,助理工程師,研究方向:鈦合金塑性成型。通信地址:新疆哈密伊州區(qū)花園鄉(xiāng)新疆湘潤新材料科技有限公司,郵編:839000;E-mail:2584674893@qq.com。

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